فراوانی مقاومت آنتی بیوتیکی و ژن ctx-m در اشرشیا کلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی در کرمانشاه

Authors

مهرداد خدادوست

mehrdad khodadoost msc of medical microbiology, islamic azad university, sciences and research group, arak, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات اراک، گروه میکروبیولوژی،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) علیشا اکیا

alisha akya assistant professor of medical microbiology, nosocomial infection research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranکرمانشاه، بلوار شهید شیرودی، خیابان دانشگاه، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی، کد پستی 6714869914، تلفن: 4274618سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) سید منصور آل طه

seyed mansour ale taha msc of medical microbiology, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) شیرین اداباقر

shirrin adabagher bsc of medical microbiology, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences)

abstract

پیش زمینه و هدف: عفونت مجاری ادراری (uti) یکی از شایع ترین عفونت های باکتریایی است و اشریشیاکلی از حدود 75 تا 90 درصد از موارد uti جدا شده است. از طرفی وقوعuti کسب شده از جامعه ناشی از جدایه های e.coli مولد بتالاکتاماز با طیف گسترده (esbl) به ویژه ctx-m به صورت جهانی در حال افزایش است. هدف از این مطالعه بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی، فراوانی جدایه های مولد esbl و نیز ژن ctx-m در جدایه های اشریشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی بود.مواد و روش ها: در این مطالعه از نمونه ادراری بیماران سرپایی، 140 جدایه اشریشیاکلی جدا شد. تست تعیین حساسیت نسبت به 10 آنتی بیوتیک منتخب توسط روش انتشار از دیسک در محیط جامد انجام گرفت. سپس با استفاده از آزمون فنوتیپی جدایه های تولید کننده esbl شناسایی گردیدند. در نهایت با استفاده از روش pcr، ژن blactx-m در جدایه های تولید کننده esbl مشخص شد. یافته ها: از 140جدایه، به ترتیب 43/81 و 13/62 درصد آن ها به آمپی سیلین و کوتریموکسازول مقاوم بودند، اما 100 درصد جدایه ها نسبت به ایمیپنم حساس بودند. همچنین 34 جدایه (28/24 % از جدایه ها) تولید کننده esbl بودند. در آزمایش pcr، ژن blactx-m در 30 (88 %) جدایه های مولد esbl یافت شد.نتیجه گیری: مقاومت به آنتی بیوتیک های مختلف بتالاکتام به خصوص سفالسپورین های نسل سوم یک نگرانی جدی است. تولید esbl به ویژه در جدایه های بیماران سرپایی، تهدیدی بزرگ برای مصرف سفالسپورین های طیف گسترده است. با توجه به حضور ژن ctx-m در درصد بالایی از این جدایه ها، مطالعات بیشتر مولکولی و اپیدمیولوژیکی در باکتری های پاتوژن در این منطقه لازم به نظر می رسد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

فراوانی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و ژن CTX-M در اشرشیا کلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی در کرمانشاه

Received: 19 Feb, 2013 Accepted: 25 Apr, 2013AbstractBackground & Aims: One of the most prevalent bacterial infections is urinary tract infection (UTI) and Escherichia coli has been isolated from 75-90 percent of UTI cases. On the other hand, the rate of community acquired UTI caused by extended spectrum beta-lactamase producing E. coli, in particular blaCTX-M is increasing worldwide. Therefore...

full text

بررسی الگوی پلاسمیدی و مقاومت آنتی بیوتیکی اشریشیا کلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی

زمینه و هدف: اشریشیا کلی شایعترین ارگانیسم عامل عفونت مجاری ادراری(UTI) میباشد و UTI ناشی از ایزوله های اشریشیا کلی مقاوم به آنتی بیوتیکها در حال افزایش است. بسیاری از ژنهای مقاومت آنتی بیوتیکی به وسیله پلاسمیدها کد می شوند. در این مطالعه محتوای پلاسمیدی ایزوله های اشریشیا کلی جدا شده از عفونتهای ادراری بررسی شد. روش بررسی: تعداد 200 ایزوله اشریشیا کلی از نمونه ادرار بیماران سرپایی مبتلا به ...

full text

بررسی فراوانی ژن بتالاکتاماز TEM در اشرشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی در کرمانشاه

Background and Objective: Urinary Tract Infection (UTI) is one the most prevalent bacterial infections and Escherichia coli is the most common causative agent of UTI. However, the incidence of community acquired UTI caused by extended spectrum beta-lactamase producing E. coli is increasing worldwide. The aim of this study was to assess the frequency of blaTEM gene in E. coli isolated from UTI o...

full text

شیوع ژن های مقاومت بتا لاکتامازی shv/ctx-m/temدر اشرشیا کلی جدا شده از عفونت ادراری در شهر تهران

چکیده زمینه و هدف: آنزیم های بتالاکتامازی ، مهمترین عامل مقاومت به آنتی بیوتیکهای خانواده بتالاکتام در میان باکتری های گرم منفی می باشد. امروزه شاهد افزایشروز افزون عفونتهای ناشی از آن ها در جهان هستیم و این یکی از مشکلات بهداشتی درمانی نو ظهور در سطح دنیا ست. هدفاز این تحقیق بررسی الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی نسبت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام و تحقیق پیرامون وجود ژن می باشد. e.coli در نمونه های ا...

full text

بررسی فراوانی ژن بتالاکتاماز tem در اشرشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی در کرمانشاه

چکیده زمینه و هدف: عفونت مجاری ادراری (uti) یکی از شایع ترین عفونت های باکتریایی می باشد و اشرشیاکلی (e.coli) شایع ترین عامل عفونت ادراری است. از طرفی وقوع uti کسب شده از جامعه ناشی از سویه های e.coli مولد بتالاکتاماز با طیف گسترده (esbl) به صورت جهانی در حال افزایش است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن tem در اشرشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری بیماران سرپایی بود. روش بررسی: 140 جدایه اشرشیاکل...

full text

بررسی شیوع ژن مقاومت بتالاکتامازی CTX-M-2 در اشریشیاکلی جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان سنندج

زمینه و هدف: در سال های اخیر، تولید آنزیم های بتالاکتامازی با طیف وسیع (ESBLs) در میان ایزوله های بالینی به ویژه باکتری اشریشیاکلی شیوع فراوانی یافته است. تولید آنزیم بتالاکتاماز در باکتری اشریشیاکلی مشکلات فراوانی را در درمان ایجاد نموده است. ژن CTX-M-2 یکی از چندین عوامل مولد مقاومت های ناشی از  بتالاکتامازهای وسیع الطیف می باشد. هدف از این مطالعه بررسی الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی نسبت به آنتی...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله پزشکی ارومیه

جلد ۲۴، شماره ۵، صفحات ۳۱۸-۳۲۸

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023